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04.02.2008

Roche

Roche erhält EU-Zulassung für Xeloda bei Dickdarmkrebs

Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Zulassung für das Medikament Xeloda zur Behandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs erhalten.
Die Zulassung betrifft die Anwendung des Medikamentes in Kombination mit einer Chemotherapie in allen Behandlungsarten mit oder ohne Avastin, teilte der Pharmakonzern am Montag mit.

dpa

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