Der Konzern habe bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung des Nachahmerpräparats beantragt, teilte Barr am Mittwoch in New York mit. Sanofi-Aventis und dessen Partner Debiopharm hatten am Freitag bereits Klage beim District Court von New Jersey eingereicht, um Barrs Pläne zu stoppen. Der französische Pharmakonzern hat in den ersten neun Monaten letzten Jahres mit dem Mittel gegen Dickdarmkrebsmedikament knapp 1,16 Milliarden Euro Umsatz gemacht.