Das Endoprothesenregister Deutschland (EPRD) ist ein Gemeinschaftsprojekt von Ärzten, Kliniken, Krankenkassen und Industrie zur Beurteilung und Verbesserung der Qualität künstlicher Hüft- und Kniegelenke. Dazu werden Daten über die Implantation und den Wechsel von Endoprothesen bei den teilnehmenden Patienten erhoben, gespeichert und anonymisiert verarbeitet. Die Teilnahme am EPRD ist freiwillig. Der Patient muss in die Erhebung, Übermittlung, Speicherung und Auswertung seiner Daten einwilligen und kann eine bereits erteilte Einwilligung auch jederzeit widerrufen. Kliniken, die Patienten behandeln und vom EPRD Informationen über die implantierte Endoprothese erhalten möchten, benötigen hierfür ebenfalls das Einverständnis des Patienten. Das EPRD hat die entsprechenden Formulare verfasst, welche Ihnen ab sofort in der Software E-ConsentPro zur Verfügung stehen.
Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Datenübermittlung an das Endoprothesenregister Deutschland (ERPD-PI01)
Patienteninformation und Formular zur Anforderung einer Auskunft aus dem Endoprothesenregister Deutschland (EPRD-PI02)
Patienteninformation zur Anforderung von Informationen über bereits implantierte Prothesen aus dem Endoprothesenregister Deutschland durch das behandelnde Krankenhaus (EPRD-PI03)
Widerruf der Teilnahme am Qualitätsregister „Endoprothesenregister Deutschland“ (EPRD-PI04)
Sie finden alle Aufklärungsbögen in der Software E-ConsentPro und im Online-Portal E-Consent.