Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe die Marktzulassung für das Potenzmittel als Schmelztablette erteilt, teilte Bayer am Montag in Berlin mit. Zusammen mit dem Vertriebspartner Glaxosmithkline soll das Mittel im Laufe des Jahres eingeführt werden. Derzeit läuft zudem ein Zulassungantrag für die EU.

Das Medikament, eine neue Formulierung von Levitra, soll sich binnen Sekunden im Mund auflösen. Bayer zufolge gehen Schätzungen von weltweit 152 Millionen Männern aus, die unter erektiler Dysfunktion leiden.