In Deutschland starte die Markteinführung im Januar 2010, teilte Bayer Schering Pharma am Dienstag in Berlin mit. Darüber hinaus habe die Schweizer Arzneimittelbehörde das Mittel für Kinder ab zwei Jahren zugelassen.

Gadovist ist für die am häufigsten durchgeführten kontrastmittelunterst ützten Magnetresonanztomographie-Untersuchungen (MRT) zugelassen. Dazu zählen Aufnahmen des zentralen Nervensystems, der Leber, der Niere und die Gefäßdarstellung. Gegenwärtig erfolge die Einreichung der Kinderindikation auch in weiteren Ländern, in denen Gadovist für Erwachsene zugelassen ist, hieß es.