Bei 45 Prozent der Kinder mit aktiver juveniler idiopathischer Arthritis (SJIA) habe die verabreichte Dosierung an oralen Kortikosteroiden innerhalb von 28 Wochen nach Behandlungsbeginn bedeutend reduziert werden können, teilt der Pharmakonzern am Montag mit. Zudem habe bei den mit dem neuen Produktkandidaten ACZ885 behandelten Kindern die Wahrscheinlichkeit neuer Arthritisschübe im Vergleich mit den Placebo-Patienten um beinahe den Faktor drei gesenkt werden können. Die klinischen Entwicklung des Produktkandidaten verlaufe im Hinblick auf die geplante Einreichung von Zulassungsgesuchen im kommenden Jahr 2012 planmäßig, hieß es.