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PharmaFDA erweitert Zulassung für Merck-Mittel

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung für das Krebsmedikament Erbitux der Merck KGaA erweitert.

Das Mittel dürfe nun auch in der Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Kopf- und Halskrebs im fortgeschrittenen Stadium verwendet werden, teilte die Behörde in der Nacht zum Dienstag mit. Das Medikament habe die Überlebenszeit verlängert, heiß es. In den USA wird das Mittel von Bristol-Myers Squibb vertrieben.

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