Das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) werde für Melanome im späten Stadium (metastasierend) respektive für chirurgisch nicht entfernbare Melanome zugelassen, heißt es in einer FDA-Mitteilung vom Mittwoch.

Vemurafenib wurde speziell für die Behandlung von BRAF-V600 mutationspositivem metastatischem Melanom (schwarzer Hautkrebs) entwickelt. Zusammen mit Zelboraf werde ebenfalls der cobas 4800 BRAF V600 Mutationstest zugelassen. Dieser Test sei der erste seiner Art.