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BauchwassersuchtFresenius erhält erweiterte Zulassung für Removab

Der Medizinkonzern Fresenius hat von der Europäischen Kommission eine erweiterte Zulassung für den Antikörper Removab erhalten.

Künftig darf das Medikament auch für eine von sechs auf drei Stunden verkürzte Infusionsdauer eingesetzt und beworben werden, wie das Dax-Unternehmen am Dienstag im hessischen Bad Homburg mitteilte.

Damit könnten Patienten entlastet werden, ohne dass die Wirksamkeit des Wirkstoffs leide. Removab wird zur Behandlung von Bauchwassersucht bei Tumorerkrankungen (maligne Aszites) eingesetzt.

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