Ein Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA sehe bei dem Medikament keinen klinischen Nutzen bei der Behandlung von Brustkrebs und stimme gegen die Verwendung des Medikaments, hieß es am Mittwochabend in Medienberichten. Weiteren Angaben zufolge sollen die Risiken, die es bei der Anwendung von Avastin gibt, die Vorteile überwiegen.

Die Tochter des schweizerischen Pharmakonzerns hatte in einer Anhörung der US-Gesundheitsbehörde vom 28. bis 29. Juni, die Gelegenheit darzulegen, warum die Zulassung für Avastin (bevacizumab) bei metastasierenden Brustkrebs (mBC) aufrecht erhalten werden soll. Im vergangenen Jahr hatte die FDA dem Medikament die Marktzulassung zur Brustkrebsbehandlung abgesprochen, woraufhin Roche eine Anhörung in diesem Fall eingefordert hatte.