Mit dem Register sollen erstmals Daten von verstorbenen Organspendern, Organempfängern und Lebendspendern bundesweit zentral zusammengefasst und miteinander verknüpft werden.

Dabei hätten das Recht auf informationelle Selbstbestimmung und der strenge Schutz der sensiblen Patientendaten oberste Priorität, versicherte Gesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU). Mehr als 10.000 Menschen warteten in Deutschland auf ein Spenderorgan, sagte der Minister: "Doch die Zahl der gespendeten Organe reicht bei Weitem nicht aus, allen Betroffenen zu helfen."