Das US-Patentamt habe ein Patent auf das Herstellungsverfahren für den Medikamentenkandidaten erteilt, hieß es in der Mitteilung des TecDax-Unternehmens vom Donnerstag. Das Patent habe eine Laufzeit bis Januar 2014. Endotag wird für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wie auch zur Behandlung von Brustkrebs getestet.

MediGene will 2010 eine oder mehrere Partnerschaften mit Pharma- oder Biotechnologieunternehmen für das Produkt eingehen, wiederholte Unternehmenschef Frank Mathias frühere Aussagen. Endotag verfügt in Europa und in den USA über den sogenannten Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung und Zulassung von Medikamenten gewährt.