Es sei die Zulassung bei Makulaödem nach Venenokklusion erteilt worden, teilte die Gesellschaft am Montag in Basel mit. Das Mittel ist in mehr als 85 Ländern bereits zur Behandlung der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) sowie einer beeinträchtigten Sehschärfe im Zusammenhang mit einem diabetischen Makulaödem zugelassen.

Genentech und Novartis haben das Mittel gemeinsam entwickelt. Genentech hält die Rechte für Lucentis in den USA, während Novartis den Rest der Welt abdeckt.