Die Genehmigung sei für Gilenya in der Dosierung von 0,5 Milligramm für Erwachsene zur Prävention vor Rückfällen und zur Verzögerungen der Bewegungsunfähigkeit erteilt worden, teilte Novartis am Dienstag mit.

Illaris dürfe in der Dosierung von 150 Milligramm als Injektion zur Erstlinienbehandlungen von Erwachsenen und Kindern mit der Krankheit Cryopyrin-associated Periodic Syndromes (CAPS) angewendet werden.

In der EU ist das orale Multiple-Sklerose-Medikament Gilenya (Fingolimod) bereits zugelassen. Die Zulassung wurde für die Therapie von hochaktiver, schubförmige MS als Zweitlinientherapie nach einer Behandlung mit Interferon-Beta oder bei Patienten mit einer rasch fortschreitenden Form der Erkrankung erteilt worden.