An der Branchenkonferenz Ectrims/Actrims würden zwischen dem 19. und 22. Oktober in Amsterdam 13 Aufsätze zur Wirksamkeit der Arznei vorgestellt, kündigte Novartis am Montag an. Die Daten sollen die klinische Versuchsreihe dokumentieren.

Fingolimod wirkt den Angaben zufolge auf Basis des Immunsystems gegen Multiple Sklerose. Die vorklinischen Daten zeigten eine potenzielle Wirkung auf das zentrale Nervensystem, hieß es. Bisherige klinischen Studienergebnisse würden dadurch erhärtet, sagte der Chef der Pharmasparte, David Epstein.

In der EU ist das Multiple-Sklerose-Medikament Gilenya (Fingolimod) bereits zugelassen. Die Zulassung wurde für die Therapie von hochaktiver, schubförmiger Multipler Sklerose als Zweitlinientherapie erteilt.