Bei dem Impfstoff handele es sich um den Wirkstoff PF-04948568 (CDX-110) zur Immuntherapie für die Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM), teilten Pfizer und das Biotechnologie-Unternehmen am Donnerstag mit. GBM ist der häufigste bösartige hirneigene Tumor bei Erwachsenen. Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.

Pfizer hatte am 16. April 2008 eine Vereinbarung mit Celldex Therapeutics Inc. geschlossen, die Pfizer die weltweiten exklusiven Rechte an PF-04948568 (CDX-110) gewährt. Der Wirkstoff befindet sich aktuell in Phase 2 der klinischen Entwicklung für die Behandlung von neu diagnostiziertem GBM.

Der diagnostische Test werde in Qiagens Exzellenzzentrum für therapiebegleitende Diagnostika in Manchester entwickelt und produziert.