Diese bezieht sich auf die Behandlung einer speziellen Hautkrebsart, des Basalzellkarzinoms (BCC), wie Roche am Montag mitteilt. Im vergangenen November hatte die FDA dem Medikament ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (priority review) zugestanden.

Die Zulassung gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die an einem Basalzellkarzinom erkrankt sind und für die ein chirurgischer Eingriff keine Alternative ist. Das Medikament wird einmal täglich in Kapselform eingenommen.