Trajenta enthält den Wirkstoff Linagliptin und wurde erst vor einer Woche in der Europäischen Union zugelassen. Die Markteinführungen in anderen europäischen Ländern werden derzeit vorbereitet und sind davon nicht betroffen, teilte Boehringer Ingelheim am Freitag mit. Die Unternehmensentscheidung steht in Zusammenhang mit der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel, die seit Jahresanfang im Rahmen des Gesetzes zur zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) laut Gesetz vorgeschrieben ist.